化裝品進(jìn)入日本的相關(guān)要求-ESG跨境

大多數(shù)化裝品進(jìn)入日本都是零關(guān)稅，只需繳納消費稅。但是，批量進(jìn)入日本，必需遵照日本《藥事法》的有關(guān)規(guī)定。主要有四個要求：

1、化裝品經(jīng)營許可證和化裝品生產(chǎn)許可證。

進(jìn)口、出售化裝品需要取得化裝品生產(chǎn)經(jīng)營許可證。向出售營業(yè)場合(總營銷負(fù)責(zé)人所在地)的都道府縣藥務(wù)部門申請制作/出售營業(yè)執(zhí)照。

申請許可證時，應(yīng)提供經(jīng)核實的營業(yè)藤本復(fù)印件、醫(yī)生出具的證明申請人沒有智力問題的醫(yī)療證明.組織構(gòu)造圖和常任總營銷經(jīng)理所需的資質(zhì)(藥劑師等。)伴隨提交證明文件。

此外，進(jìn)口化裝品的包裝、貼標(biāo)或者保管時，應(yīng)該取得化裝品制作業(yè)執(zhí)照。應(yīng)該向生產(chǎn)場合在地的地級市藥事部門提出申請。

為確保制作業(yè)（進(jìn)口）無衛(wèi)生問題，檢討制作業(yè)構(gòu)造裝備狀態(tài)、人員資歷等，并向各制作場合頒發(fā)許可證。此外，必需長期指派具有必要資質(zhì)的技術(shù)人員，如藥劑師。

如果同時有化裝品生產(chǎn)經(jīng)營許可證和化裝品生產(chǎn)經(jīng)營許可證，生產(chǎn)出售總負(fù)責(zé)人可以是負(fù)義務(wù)的工程師，但必需是正式員工。它應(yīng)當(dāng)反應(yīng)在工資和公司構(gòu)造上。

2、外國制作商的相關(guān)認(rèn)證。

為了從日本進(jìn)口和出售在國外制作和出售的化裝品，日本制作商和經(jīng)銷商可以在進(jìn)口前獲得外國制作商的認(rèn)證。這通常被稱為PMDA認(rèn)證。

申請地點：藥品和醫(yī)療器械局(PMDA)。

但是，如果符合化裝品準(zhǔn)則并標(biāo)明所有成分，則可能不需要制作和營銷同意。在這種情形下，外國化裝品制作商需要命名.地址等通知厚生勞動大臣。

3、每個項目標(biāo)制作和營銷同意。

含有厚生勞動大臣指定成分的化裝品，必需經(jīng)厚生勞動大臣同意。

但如果產(chǎn)品符合化裝品準(zhǔn)則，并在容器上注明所有成分，并向都道府縣知事提交相應(yīng)通知，則無需此同意。

如果廠家不想展現(xiàn)所有成分，就需要直接朝向PMDA或通過縣 申請。進(jìn)口化裝品項目、成分/數(shù)目、制作辦法、用法/用量、功效/作用、保留辦法/保質(zhì)期，對準(zhǔn)則/ 辦法等必要項目進(jìn)行綜合斷定。

4、準(zhǔn)則和標(biāo)簽責(zé)任。

準(zhǔn)則：產(chǎn)品進(jìn)口出售必需符合要求“化裝品準(zhǔn)則”?；b品準(zhǔn)則規(guī)定了制止和限制應(yīng)用的成分（負(fù)面清單）和可添加的特定成分（正面清單）。

標(biāo)簽責(zé)任：

除制作商名稱、產(chǎn)品名稱、制作編號等，所有成分通常必需在直接容器和包裝上注明。制止虛偽或誤導(dǎo)性陳說。

如果化裝品直接賣給日本個人買家，只要以個人自用的名義，一個包裹只有24個單一類別，就不能受日本藥事法的監(jiān)視。因此，嚴(yán)厲來說，只要能提供相關(guān)文件，直郵包就沒有問題，可以直接送給個人。

以上就是化裝品進(jìn)入日本的四個相關(guān)要求，包含化裝品經(jīng)營許可證和化裝品生產(chǎn)許可證、外國制作商的相關(guān)認(rèn)證、每個項目標(biāo)制作和營銷同意以及準(zhǔn)則和標(biāo)簽責(zé)任。希望各位賣家在出口化裝品到日本之前能做好預(yù)備。

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