有關醫(yī)療器械生產許可證的辦理方式!-ESG跨境

關于醫(yī)療器械的公司有很多種，有生產的也有經營的，生產和經營還分為一類醫(yī)療器械和二三類醫(yī)療器械，所以您在想從事這方面的同時要肯定具體經營哪一塊，這樣就可以肯定您都須要籌備什么材質和去哪里申請了。今天我們講一講醫(yī)療器械生產許可證的辦理方式。

醫(yī)療器械生產許可證的辦理方式：

6、擬生產產品規(guī)模、品種和相干產品簡介。產品簡介至少包含對產品的構造組成、原理、預期用處的闡明及產品尺度;

7、重要生產裝備及檢驗儀器清單;

8、生產質量管理規(guī)范文件目錄：包含采購、驗收、生產進程、產品檢驗、入庫、出庫、質量跟蹤、用戶反饋、不良事件監(jiān)測和質量事故報告制度等文件、企業(yè)組織機構圖;

9、擬生產產品的工藝流程圖，并注明重要掌握項目和掌握點。包含要害和特別工序的裝備、人員及工藝參數(shù)掌握的闡明;

10、擬生產無菌醫(yī)療器械的，需提供潔凈室的及格檢測報告。由省級食品藥品監(jiān)視管理部門認可的檢測機構出具的一年內的符合《無菌醫(yī)療器具生產管理規(guī)范》的及格檢驗報告;

11、申請材質真實性的自我保證聲明。列出申報材質目錄，并對材質作出如有虛偽承擔法律責任的許諾。

以上就是申請醫(yī)療器械生產許可證的全進程，愿望對你們辦理醫(yī)療器械生產許可證有所贊助!

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